临床上有一些病症可以伴有白斑，应注意与白癜风进行鉴别。伴有白斑的综合症主要有以下几种。

　　1、福格特-小柳-哈拉达综合症(Vogt-Koyanagi-Harada综合症) ：又名脑炎、眼病、白斑综合症。是一种伴有神经病变的眼皮肤综合症。发于30-40岁年龄组。病因未明，可能与免疫、遗传因素有关。发病前可先有发热或脑炎、脑膜炎的症状，但也可无这些症状。几乎所有患者均发生双侧性眼色素膜炎。伴有视力减退或睫状体充血等，经数月或一年左右，眼色素膜炎可有不同程度的恢复，造成长久性失明者较少见。在葡萄膜炎发作后3周~3个月内发生对称性的白癜风样改变，往往发生于眼的附近，对称分布，约半数患者发生脱发，约80%~90%的患者毛发变为灰白色或灰色，头发、眉毛、睫毛及腋毛脱落。约50%的患者伴有耳聋、耳鸣及听觉障碍。皮损处缺乏黑色素细胞。

　　2、瓦登伯格综合症(Waardenburg综合症)：又称内眦皱裂、耳聋综合症。本病为少见的常染色体显性遗传综合症。主要特征表现有：内眦与泪小点横向异位、鼻根宽高、先天性耳聋、虹膜异色、白色额发及融合眉。

　　3、眼、皮肤、耳综合症(Alezzandrini综合症)：又称单侧视网膜炎白癜风综合症。多发生于青壮年，其特点为先发生一侧性视网膜炎，其早期症状以单眼视力减退为主。数月后在同侧面部出现白斑和额部白发，或可伴有双侧耳聋。

　　4、切迪阿克-希加西综合症(Chediak-Higashi综合症)：又称白细胞异常白化病综合症，本病系常染色体隐性遗传，常有近亲结婚史。可能与各种类型的膜旁细胞器的遗传缺陷有关。本病自幼年发病，呈进行性发展。主要特征为皮肤白化病，易感染和白细胞异常。病症晚期可有肝、脾、淋巴结肿大，常死于恶性淋巴瘤。

　　5、软骨发育异常血管综合症(Maffucci综合症)：病因不明，有学者认为有家族遗传倾向，也有学者认为无遗传性，男女均可发病，但以男孩多见。患儿出生时正常，在幼儿期开始发病。主要特征为皮肤白斑或咖啡牛奶斑，伴有血管瘤、淋巴管瘤、静脉扩张或淋巴管扩张，并可存在软骨发育不全。少数病例可因发生软骨肉瘤或血管肉瘤导致死亡。

　　6、齐—马综合症(Ziprkowski—Margolis综合症)：又称白化病、聋哑综合症，本病为X性连锁遗传，表现为皮肤斑驳样色素过度沉着区、毛发色素脱失、先天性耳聋、虹膜异色。

　　7、Tietz综合症：其特点为皮肤发白，如白化病，但伴有眉毛发育不全及聋哑。

　　白癜风仅表现为皮肤色素脱失性白斑，可伴有白发，但不伴有其它异常。当皮肤出现白斑的同时，应仔细检查是否伴有其它异常的表现，注意综合考虑及鉴别。如果您还有什么想关于白癜风的其它了解您可以在线咨询我们赣州中研白癜风研究院的医生助理，或直接拨打免费热线电话:0797-8399022。